Sử dụng vắcxin AstraZeneca tại Việt Nam và khuyến cáo của Bộ Y tế

VHO - Bộ Y tế chính thức lên tiếng sau khi hãng dược AstraZeneca thừa nhận vắcxin Covid-19 của họ có thể gây tác dụng phụ hiếm gặp gồm tình trạng huyết khối đi kèm hội chứng giảm tiểu cầu. Đồng thời tuyên bố sẽ rút giấy phép, thu hồi toàn bộ vắcxin trên toàn thế giới.

Về vấn đề này, ngày 10.5, Bộ Y tế cho biết, vắcxin AstraZeneca đã được cấp phép vào Việt Nam sử dụng có điều kiện từ ngày 1.2.2021 để đáp ứng nhu cầu cấp bách trong công tác phòng, chống dịch Covid-19.

Đây là loại vắcxin Covid-19 đầu tiên được Việt Nam nhập khẩu và triển khai tiêm chủng. Quá trình tiêm chủng diễn ra theo quy trình nghiêm ngặt do Bộ Y tế xây dựng và liên tục cập nhật để đảm bảo an toàn, hiệu quả, bao gồm các hướng dẫn chi tiết về khám sàng lọc trước tiêm, tổ chức buổi tiêm và theo dõi phản ứng sau tiêm…

Tính đến nay, Việt Nam đã triển khai tiêm hơn 266 triệu liều vắcxin phòng Covid-19 cho người dân từ 5 tuổi trở lên, trong đó có 70 triệu liều vắcxin AstraZeneca đã được sử dụng cho các mũi tiêm đầu tiên và các mũi nhắc lại cho người từ 18 tuổi trở lên.

Căn cứ trên các khuyến cáo của các tổ chức y tế trên thế giới về khả năng có biến chứng rối loạn đông máu sau tiêm vắcxin Covid-19, ngày 22.4.2021, Bộ Y tế đã ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị hội chứng giảm tiểu cầu, cục máu đông sau tiêm vắcxin Covid-19.

Nhờ chiến dịch tiêm chủng rộng rãi và đạt tỉ lệ cao, vắcxin AstraZeneca cùng các loại vắc xin Covid-19 khác đã giúp Việt Nam kiểm soát hiệu quả đại dịch, giảm thiểu đáng kể tỉ lệ mắc bệnh và tử vong do Covid-19, góp phần đưa cuộc sống trở lại bình thường.

Đến ngày 19.10.2023, Covid-19 đã được chuyển từ nhóm A sang nhóm B theo Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm năm 2007.

Trước thông tin của hãng dược AstraZeneca, Bộ Y tế cho rằng, vì huyết khối kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) liên quan đến vắcxin AstraZeneca là tác dụng phụ rất hiếm gặp và thường chỉ xuất hiện trong khoảng thời gian ngắn sau tiêm.

Trong khi đó, kể từ tháng 7.2023, Việt Nam đã sử dụng hết loại văcxin này, nên hiện tại không còn rủi ro phát triển TTS sau khi tiêm vắcxin AstraZeneca.

Do vậy đối với những người đã tiêm vắcxin này, không cần thực hiện xét nghiệm D-dimer hay bất kỳ xét nghiệm đông máu do không còn nguy cơ gây huyết khối và giảm tiểu cầu ở những người đã tiêm vắcxin AstraZeneca từ gần 1 năm trước.

Bộ Y tế khuyến cáo người dân cần liên tục cập nhật thông tin từ các nguồn đáng tin cậy và chính thức để có cái nhìn đầy đủ hơn về các biện pháp phòng, chống dịch và hiểu rõ lợi ích của việc tiêm chủng.