Bệnh nhi 7 tuổi bị tan máu bẩm sinh được ghép tủy thành công từ chị gái ruột

VHO - Bệnh viện Trung ương Huế vừa tổ chức ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) thứ 15 thành công với nguồn tủy lấy từ chị ruột 11 tuổi.

Theo đó, bệnh nhi Hoàng T.M. (7 tuổi, quê Lào Cai) được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi 8 tháng tuổi.

Trong quá trình điều trị, cháu phải truyền máu định kỳ mỗi 3 - 4 tuần và sử dụng thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi. Kết quả chụp MRI gan cho thấy tình trạng ứ sắt mức độ trung bình, nặng ở gan.

Sau khi tìm hiểu về các ca ghép tủy điều trị Thalassemia thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, gia đình bệnh nhi đã đưa cháu M. từ Lào Cai vào Huế để tiến hành điều trị và ghép tủy.

Qua kiểm tra, bệnh nhi có phù hợp HLA 12/12 với chị gái 11 tuổi. Bệnh viện đã họp hội chẩn toàn viện và lên kế hoạch ghép tế bào gốc cho bệnh nhi lấy nguồn tủy từ chị ruột.

Theo Bệnh viện Trung ương Huế, trong quá trình ghép, bệnh nhi xuất hiện một số biến chứng như: nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và tái hoạt hóa CMV. Tuy nhiên, nhờ được theo dõi sát sao và điều trị kịp thời, hiện cháu đã khỏe mạnh, các dòng tế bào máu phục hồi tốt và đủ điều kiện xuất viện.

Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến. Tại Việt Nam, mỗi năm có khoảng 2.000 - 2.500 trẻ em được chẩn đoán mắc thể nặng.

Bệnh nhi phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt, để lại nhiều biến chứng trên tim, gan, thận, nội tiết, xương và sự phát triển thể chất, tinh thần. Ghép tế bào gốc hiện là phương pháp điều trị có thể giúp bệnh nhi khỏi bệnh hoàn toàn, chấm dứt phụ thuộc truyền máu.

Từ năm 2019, Bệnh viện Trung ương Huế đã triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc ở trẻ em, bắt đầu với các bệnh lý u đặc như: u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, u nguyên bào võng mạc di căn và lymphoma tái phát; sau đó đến ghép tế bào gốc đồng loại trên bệnh lý Thalassemia từ năm 2024.

Đặc biệt, trong nhóm bệnh nhân này, Bệnh viện đã thực hiện ghép bất đồng nhóm máu với kỹ thuật giải mẫn cảm lần đầu tiên tại Việt Nam.