Ghép tủy từ anh trai, bệnh nhi 9 tuổi thoát cảnh truyền máu định kỳ

Ngày 4.11, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi 9 tuổi mắc Beta-Thalassemia sau khi ghép tế bào gốc tạo máu thành công từ nguồn hiến của anh trai ruột.

Bệnh nhi B.H.N.Y. (trú tại Đồng Nai) được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ lúc mới 9 tháng tuổi và phải truyền máu định kỳ 3–4 tuần/lần để duy trì sức khỏe.

Qua xét nghiệm cho thấy cháu Y tương thích hoàn toàn 12/12 kháng nguyên bạch cầu người (HLA) với anh trai 11 tuổi, đủ điều kiện thực hiện ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại.

Ban Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế đã tổ chức hội chẩn toàn viện, thống nhất phương án điều trị và xây dựng kế hoạch ghép phù hợp với tình trạng của bệnh nhi. Sau ghép, các dòng tế bào máu của bệnh nhi phục hồi, sức khỏe ổn định và đáp ứng các tiêu chuẩn ra viện.

Đây là ca ghép thứ 24 từ nguồn hiến anh chị em ruột được Bệnh viện thực hiện trong hơn hai năm qua. Qua đó, mở ra cơ hội giúp trẻ thoát khỏi tình trạng phụ thuộc truyền máu kéo dài.

Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền, có thể gây nhiều biến chứng nghiêm trọng nếu người bệnh phải truyền máu và thải sắt trong thời gian dài. Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại được xem là phương pháp có khả năng điều trị khỏi bệnh đối với những trường hợp đủ điều kiện.

Theo Bệnh viện Trung ương Huế, đơn vị bắt đầu phát triển chương trình ghép tế bào gốc tạo máu ở trẻ em từ năm 2019. Đến tháng 9.2024, Bệnh viện chính thức triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc điều trị Thalassemia, trở thành đơn vị đầu tiên tại khu vực miền Trung – Tây Nguyên và là cơ sở thứ hai trên cả nước thực hiện kỹ thuật này.

Đến nay, Bệnh viện đã thực hiện 84 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em, trong đó có 24 ca ghép đồng loại điều trị Thalassemia từ nguồn hiến anh chị em ruột. Theo thống kê của Bệnh viện, đây là số ca ghép Thalassemia từ nguồn hiến này cao nhất cả nước trong cùng khoảng thời gian.