Người tiêu dùng và cơ sở kinh doanh cần làm gì?

VHO - Sau quyết định thu hồi và đình chỉ lưu hành hàng loạt sản phẩm của hệ thống Mailisa, Cục Quản lý Dược yêu cầu người tiêu dùng và các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm khẩn trương thực hiện các bước kiểm tra, hoàn trả và giám sát theo quy định để bảo đảm an toàn.

Quyết định thu hồi 80 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm và đình chỉ lưu hành 162 loại mỹ phẩm liên quan đến Thẩm mỹ viện Mailisa được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành chiều 25.11, chỉ bốn ngày sau khi vợ chồng chủ cơ sở này bị bắt để điều tra tội buôn lậu.

Trong danh mục sản phẩm bị thu hồi có bộ mỹ phẩm Doctor Magic. Đây là dòng sản phẩm từng được hệ thống Mailisa quảng bá là nhập khẩu và phân phối độc quyền tại Việt Nam.

Theo Cục Quản lý Dược, toàn bộ 162 sản phẩm do Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare chịu trách nhiệm đưa ra thị trường đều không xuất trình được Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) theo quy định. Đây là tài liệu bắt buộc, thể hiện mức độ an toàn, chất lượng và hiệu quả của mỹ phẩm trong quá trình hậu kiểm.

Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare có địa chỉ tại K31 Khu dân cư Thới An (đường Lê Thị Riêng, phường Thới An, TP.HCM), do ông Hoàng Kim Khánh (chồng bà Mailisa) làm chủ sở hữu.

Thẩm mỹ viện Mailisa giải thể loạt công ty

VHO - Chỉ trong vòng khoảng một tháng trở lại đây, nhiều công ty liên quan đến hệ thống thẩm mỹ viện Mailisa liên tục giải thể hoạt động.

Danh mục sản phẩm bị thu hồi rất lớn, gồm các lô mỹ phẩm được sản xuất tại nhiều cơ sở ở Trung Quốc như Guangzhou YRM Biotechnology Co., Ltd; Hong Kong Maika Biotechnology Limited; Guangzhou ODDIS Cosmetics Co., Ltd; Guangzhou Bolin Cosmetics Co., Ltd; Beiyue Pharmaceutical (Guangdong) Co., Ltd… Sau khi nhập hàng về, MK Skincare chịu trách nhiệm đưa ra thị trường Việt Nam.

Việc đình chỉ lưu hành được áp dụng trên phạm vi toàn quốc như một biện pháp khắc phục hậu quả theo Điều 71 Nghị định 117/2020/NĐ-CP.

Ngay sau quyết định, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các địa phương lấy mẫu kiểm nghiệm đối với các dòng Doctor Magic, Maika Beauty, MK của Công ty MK Skincare để phục vụ việc đánh giá chất lượng.

Đồng thời, doanh nghiệp phải gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối và đơn vị sử dụng; tiếp nhận sản phẩm người mua trả lại, thực hiện biệt trữ và bảo quản cho đến khi có hướng dẫn tiêu hủy từ cơ quan chức năng. Báo cáo kết quả thu hồi phải gửi về Cục chậm nhất là ngày 15.12.2025.

Các cơ sở kinh doanh và cơ sở dịch vụ làm đẹp trên cả nước được yêu cầu dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng những sản phẩm nằm trong danh mục bị đình chỉ; phối hợp trả lại các lô hàng vi phạm cho nhà cung ứng.

Sở Y tế TP.HCM được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi tại MK Skincare. Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi đến toàn bộ cơ sở sản xuất, kinh doanh, tiếp nhận phản ánh của người sử dụng và xử lý các vi phạm theo thẩm quyền, thậm chí chuyển hồ sơ sang cơ quan bảo vệ pháp luật khi phát hiện dấu hiệu hình sự.

Với người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược khuyến cáo kiểm tra kỹ tên sản phẩm, số tiếp nhận Phiếu công bố (CBMP-QLD), thông tin đơn vị chịu trách nhiệm được in trên nhãn để đối chiếu với danh mục bị thu hồi. Nếu sản phẩm đang sử dụng nằm trong danh sách, người dùng phải dừng ngay, liên hệ nơi mua để trả lại theo hướng dẫn từ nhà phân phối hoặc doanh nghiệp.

Theo thống kê, từ năm 2018 đến nay MK Skincare đã được tiếp nhận 162 phiếu công bố mỹ phẩm, trong đó 81 phiếu vẫn còn hiệu lực đến ngày 17.11. Song song với hoạt động phẫu thuật thẩm mỹ, hệ thống Mailisa cũng kinh doanh nhiều dòng mỹ phẩm, bao gồm Doctor Magic với giá bán phổ biến từ 120.000 đồng đến hơn 2,7 triệu đồng trên website.

Cục Quản lý Dược cho biết hiện cả nước có khoảng 200.000 sản phẩm mỹ phẩm được tiếp nhận công bố, phần lớn là mỹ phẩm nhập khẩu. Quy trình công bố được thực hiện theo Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và Thông tư 06 của Bộ Y tế, trong đó tổ chức đứng tên công bố phải chịu trách nhiệm toàn diện về chất lượng, tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm.

Mỗi năm Cục Quản lý Dược kiểm tra khoảng 20 - 30 cơ sở, các Sở Y tế kiểm tra khoảng 300 cơ sở.